Entorno de investigación clínica en Suecia
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PRESSMEDDELANDEPublicado: abril de 2026

Cómo funciona el proceso de aprobación de estudios clínicos en Suecia

Para que un estudio clínico pueda comenzar en Suecia, se requiere la aprobación de dos autoridades independientes:

La Autoridad Sueca de Revisión Ética evalúa la ética y la protección de los participantes

La Autoridad Sueca de Revisión Ética

evalúa la ética y la protección de los participantes

La Agencia Sueca de Productos Médicos evalúa la calidad y la seguridad del medicamento

La Agencia Sueca de Productos Médicos

evalúa la calidad y la seguridad del medicamento

Ambas aprobaciones son obligatorias.

Esta estructura garantiza que los estudios clínicos se lleven a cabo con el más alto nivel posible de seguridad y calidad.

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