Publicado: 13 de mayo de 2026
Formulación estable de ASA.P® confirmada tras 12 meses
12 meses de estabilidad documentada fortalecen el desarrollo de ASA.P®
Auxesis Pharma ha alcanzado ahora uno de los hitos más importantes en el desarrollo del candidato farmacológico ASA.P®: una formulación estable que, tras 12 meses de estudios de estabilidad, continúa demostrando una calidad y estabilidad muy sólidas.
Esto marca un avance significativo en el desarrollo continuo de la compañía y fortalece la base para los próximos pasos clínicos y regulatorios.
12 meses de estabilidad: un resultado sólido
ASA.P® se basa en una formulación avanzada en la que el ácido acetilsalicílico, ASA, se mantiene estable en forma líquida a lo largo del tiempo, algo que históricamente ha sido un gran desafío técnico.
Los resultados de 12 meses de estudios de estabilidad muestran que la formulación continúa demostrando una calidad muy alta con una degradación muy baja, tanto a temperatura ambiente como a temperaturas elevadas.
Los resultados están en línea con las previsiones anteriores y refuerzan aún más la confianza en la tecnología detrás de ASA.P®.
Este tipo de estabilidad es un factor muy importante en el desarrollo farmacéutico y constituye una base central para el desarrollo clínico y regulatorio continuo.
Un paso importante hacia adelante
Los resultados positivos del estudio de estabilidad fortalecen el trabajo continuo de desarrollo de Auxesis Pharma y marcan otro paso importante en el trabajo a largo plazo de la compañía con ASA.P®.
La compañía continúa ahora el desarrollo según lo previsto, con foco en los procesos regulatorios, los estudios clínicos y el desarrollo tecnológico continuo.